2014年，諾貝爾化學(xué)獎得主KarlBarrySharpless的研究團(tuán)隊在《德國應(yīng)用化學(xué)》（Angew.Chem.Int.Ed.）上報道了一種基于六價硫氟交換（SuFEx）的點擊化學(xué)反應(yīng)[1](圖1)。這是一篇形式非常*的論文。文章報道了有關(guān)磺酰氟系列反應(yīng)的原創(chuàng)研究成果，但卻是以綜述（review）的形式發(fā)表，而且是一篇帶有幾百頁補(bǔ)充材料的綜述。這種*報道方式能夠發(fā)表，凸顯了作者和期刊編輯對這一研究成果的高度重視。
CCT點擊化學(xué)（ClickChemistry），有時也被譯為鏈接化學(xué)，是Sharpless教授最先提出的一種合成理念[2]。
回顧點擊化學(xué)理念提出之前的有機(jī)合成發(fā)展，二戰(zhàn)后美國主導(dǎo)了該領(lǐng)域的前沿，研究工作側(cè)重于通過碳碳鍵（C-C）的構(gòu)建合成復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)（特別是天然產(chǎn)物），涌現(xiàn)出以R.B.Woodward和E.J.Corey等為代表的全合成大師。他們的工作體現(xiàn)了人們挑戰(zhàn)自然的勇氣，報道的一些新穎合成方法也讓有機(jī)化學(xué)的內(nèi)容更加豐富和系統(tǒng)化，但這些反應(yīng)常因為操作難度高或產(chǎn)率較低，而不易被其他領(lǐng)域的研究者廣泛應(yīng)用。
核酸和蛋白質(zhì)是自然界中常見的生物大分子，復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)和豐富的生物功能由小分子單元借助碳-雜原子鍵（磷酸酯鍵和肽鍵）的鏈接而實現(xiàn)。受此啟發(fā)，Sharpless在2001年提出點擊化學(xué)理念，強(qiáng)調(diào)以碳雜原子鍵（C-X-C）甚至無機(jī)連接的合成為基礎(chǔ)，快速可靠地完成形形色色分子的化學(xué)合成。
CCT點擊化學(xué)理念的*認(rèn)為，在化學(xué)和其它學(xué)科（材料，生物）的交叉領(lǐng)域，化學(xué)合成能處于核心地位，其本質(zhì)是作為一門工具，而工具的復(fù)雜程度往往與它的應(yīng)用性成反比，追求過分專業(yè)和高度復(fù)雜的工具是舍本逐末。分子的形式（Form）與分子的功能（Function）直接相關(guān)，但更重要的是實現(xiàn)功能[3]。
正所謂“良劍期乎斷，不期乎鏌铘；良馬期乎千里，不期乎驥驁”，點擊化學(xué)的核心思想似乎與中國古代樸素實用的哲學(xué)思想頗有一些相通之處。
